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Addictions - Rubrique Médicaments psychoactifs




Réglementation sur les médicaments psychoactifs



Présentation :

Cette page[1] présente quelques éléments sur la réglementation sur les médicaments psychoactifs.



LA FABRICATION, L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE ET LA PRESCRIPTION
DES MEDICAMENTS PSYCHOACTIFS SONT STRICTEMENT REGLEMENTEES.


Tout médicament, avant sa commercialisation, doit obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM). Elle est accordée par l'Agence de sécurité sanitaire des produits de santé après une évaluation du dossier présenté par l'industriel, comprenant notamment les résultats des essais toxicologiques, pharmacologiques et cliniques.

Plusieurs années s'écoulent entre la découverte de la molécule qui entrera dans la composition du médicament et sa mise sur le marché.

Les médicaments psychoactifs sont délivrés en pharmacie et, pour la plupart, uniquement sur ordonnance médicale.

Depuis 1991, la durée des prescriptions des tranquillisants et des somnifères est limitée pour que le médecin évalue régulièrement l'intérêt du traitement :

  • quatre semaines pour les somnifères ;
  • douze semaines pour les tranquillisants.

Une nouvelle prescription ne peut être établie qu'après un bilan de la situation clinique du patient par le médecin qui reste l'interlocuteur privilégié et obligatoire.

La publicité des médicaments en général, et des médicaments psychoactifs en particulier, est réglementée.



Références :

  1. Les éléments de cette page proviennent du guide "Drogues : savoir plus, risquer moins" (Flash sur le site de la MILDT). Retour


Mots clés :

Dépendance, addiction, réglementation, médicament, médicament psychoactif, médicament détourné.


Page rédigée par :

Dr Alain Sichel

Dernière mise à jour :

25.07.2003


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