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Anciennes brèves page 5

Intoxication par "cristalline" (janvier 2005) :

"Nouveaux cas d’intoxications après consommation de poudre contenant un mélange de cocaïne et d’atropine à forte dose :

De nouveaux cas d’intoxication par un mélange de cocaïne et d’une forte proportion d’atropine ont été signalés .
Au total, en France, ce sont dix-neuf cas de troubles psychiques aigus persistant parfois plusieurs heures chez des usagers de drogue qui ont été signalés au cours du mois de Décembre 2004. Initialement localisés dans la région Nord - Pas de Calais, des cas ont été également observés dans la région Lorraine et en Ile-de-France. Des prélèvements de la poudre incriminée ont révélé la présence d’environ 60 % de cocaïne et 30 % d’atropine. Ce produit serait dénommé "cristalline".

Des cas d’intoxications similaires ont également été signalés dans plusieurs pays d’Europe depuis novembre 2004 : aux Pays-Bas, en Belgique et en Italie, où un patient est décédé.

La Direction générale de la santé tient à alerter sur la dangerosité particulière de ce type de poudre. L’atropine peut entraîner une accélération du rythme cardiaque, et à dose plus élevée, une confusion mentale et des hallucinations, voire un coma avec dépression respiratoire. La consommation de cocaïne associée à une forte quantité d’atropine est potentiellement très dangereuse, voire mortelle.

En présence d’une personne ayant pu en consommer et qui présente des manifestations psychiatriques aiguës, des troubles de conscience ou des hallucinations, il faut appeler sans délai le Centre 15 en vue d’une prise en charge médicale rapide.

Un dossier plus complet est accessible sur le site de l’Observatoire français des drogues et des toxicomanie (OFDT) à l’adresse suivante : http://www.ofdt.fr/BDD/sintes/ir_041215_coca.pdf"

Recherche un médecin addictologue (janvier 2005) :

Le Centre d'alcoologie et de tabacologie de Gennevilliers (Centre Magellan) recherche un médecin addictologue, si possible titulaire de la capacité, pour 16 heures de travail hebdomadaire dont 12 heures à la Maison d'arrêt de Nanterre (Hauts-de-Seine), 8 heures d'alcoologie, 4 heures de tabacologie (vacations).

Salaire défini par la convention collective de 1951, poste à pourvoir immédiatement.

Envoyer C.V. et lettre de motivation à :
Monsieur le Directeur de l'Hôpital Nord 92, 75 avenue de Verdun 92390 VILLENEUVE-LA-GARENNE

"Hôpital : des mesures pour la sécurité du personnel" (décembre 2004) :

Sur le site du Premier Ministre :

"Dimanche 18 décembre 2004, à la suite d’une réunion "sur la violence à l’hôpital et la sécurisation des hôpitaux" au ministère de la Santé, Philippe Douste-Blazy a annoncé une série de mesures en faveur du secteur psychiatrique hospitalier. (...)"

Recommandations en cas de vague de grand froid (décembre 2004) :

"Le plan "grand froid" a été déclenché dimanche 19 décembre 2004 dans 31 départements, dont Paris. Ces départements sont passés au niveau 2 du plan d'urgence hivernal prévu lorsque les températures baissent entre -5° C et -10° C. Consulter les 3 niveaux de mobilisation ( 32 Ko).

• Information au public
• Pour les médecins : Etat des connaissances et principes de prises en charge des pathologies liées au froid"

Retrait de l'ensemble des lots de PREGISTIMIL (décembre 2004) :

"Le laboratoire Mead Johnson Nutritionals, en accord avec les autorités sanitaires, procède ce jour au retrait de l’ensemble des lots de PREGESTIMIL présents sur le marché national. Cette décision a été prise dans les suites des résultats d’investigation : 4 cas d’infection et 5 cas de colonisation par la bactérie Enterobacter sakazakii ont été signalés à ce jour chez des nouveau-nés prématurés hospitalisés en service de néonatalogie, dont huit ont en commun d’avoir été alimentés par du PREGESTIMIL.

Le PREGESTIMIL peut être substitué, selon les indications, par les préparations suivantes, disponibles en officine :

Un communiqué de presse a été diffusé ce jour afin d’informer le grand public de ce retrait total et d’inviter les familles concernées à se mettre en contact avec leur médecin traitant ou leur pédiatre. Afin de faciliter dans l’immédiat la substitution, la délivrance pourra se faire temporairement sans nouvelle prescription médicale en officine sur les conseil d’un pharmacien.

Un numéro vert est mis en place par le laboratoire à l’attention des professionnels de santé : 0805 85 40 40.

Le communiqué de presse ainsi qu’un tableau résumant les différentes possibilités de substitution est disponible sur les sites Internet du ministère de la santé à l'adresse suivante : http://www.sante.gouv.fr et de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé : http://afssaps.sante.fr."

Célécoxib : suspension d'un essai clinique (décembre 2004) :

"L’Afssaps a émis un communiqué de presse le 17 décembre 2004 suite à la décision des laboratoires Pfizer de suspendre, à la suite de la mise en évidence d’une augmentation du risque cardiovasculaire, un essai clinique ayant pour but d’évaluer l’efficacité du célécoxib (Célébrex®) dans la prévention de la polypose colique.
Dans l’attente des données qui ont motivé l’arrêt de l’étude clinique en cause, l’Afssaps rappelle qu’il convient de :

• respecter les indications et la posologie : la prescription du célécoxib doit se limiter au traitement des poussées douloureuses de l'arthrose ou des manifestations inflammatoires de la polyarthrite rhumatoïde ;
• ne pas donner de traitement dont la durée excèderait celle des manifestations symptomatiques ;
• d’évaluer le risque cardiovasculaire avant toute prescription et pendant le traitement, tout particulièrement chez les patients présentant des antécédents cardiovasculaires récents (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) ;
• ne pas arrêter les traitements concomitants avec l’aspirine à faible dose (ou d’autres anti-agrégants plaquettaires) pour la prévention du risque cardiovasculaire.

L’Agence recommande aux patients de se conformer strictement aux prescriptions de leur médecin, de ne pas prolonger leur traitement au delà de la durée prescrite et, en cas de doute ou de questions, de prendre l’avis de leur médecin.

Le communiqué de presse est en ligne sur le site Internet de l’Afssaps : http://www.afssaps.sante.fr."

IVG médicamenteuse en ville (décembre 2004) :

IVG médicamenteuse en ville : rappel des règles applicables aux médicaments :

"La circulaire relative à l’amélioration des conditions de réalisation des interruptions volontaires de grossesse a été signée le 26 novembre 2004. Cette circulaire précise notamment les conditions de réalisation et de prise en charge des IVG médicamenteuses effectuées en ville.(...)"

Intoxications par le monoxyde de carbone (décembre 2004) :

"Attention, ces dernières vingt-quatre heures, 25 personnes ont été hospitalisées (dont 5 dans un état grave) suite à des intoxications par le monoxyde de carbone .
En France, le monoxyde de carbone est la première cause de mortalité accidentelle par toxique. Chaque année, environ 6 000 personnes sont hospitalisées et 300 décèdent à cause de ce gaz, incolore, inodore, mais mortel.(...)"

Utilisation des antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent (décembre 2004) :

"Le 8 décembre 2004, l'Agence Européenne du médicament (EMEA) a fait le point sur les données concernant le risque de comportement suicidaire associé à l'utilisation des antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (IRS) chez l'enfant et l'adolescent.
Parallèlement à l'évaluation effectuée à l'échelle européenne, qui a inclus le réexamen du rapport bénéfice-risque du Deroxat®, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits des santé (Afssaps), comme d'autres autorités de santé, a engagé dès juin 2003, la révision de l'ensemble des données sur les antidépresseurs IRS(...)"